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  • 韓家淮

    韓家淮,1960年出生于安徽省淮南市,中國科學院院士,廈門大學生命科學學院教授、博士生導師,廈門大學副校長。

    編輯摘要

    基本信息 編輯信息模塊

    中文名: 韓家淮 出生日期: 1960年
    性別: 出生地: 安徽省淮南市
    國籍: 中國 職業: 教育 教授 科學 生命科學學科專家
    畢業院校: 北京大學 主要成就: 2013年增選為中國科學院院士
    公车上被猛烈的进出

    目錄

    人物經歷/韓家淮 編輯

    個性 個性

    1960年,韓家淮出生于安徽省淮南市。

    1982年,韓家淮獲北京大學學士學位。

    1985年,韓家淮獲北京大學碩士學位。

    1990年,韓家淮獲布魯塞爾大學博士學位。

    1990年至1992年,德克薩斯大學西南醫學中心博士后。

    1993年至2007年,歷任美國著名研究所Scripps助理教授、副教授、教授。

    2001年11月至2007年7月,兼任廈門大學特聘教授。

    2007年8月,廈門大學做全職教授并兼任美國著名研究所Scripps教授。

    2011年,進入中科院院士增選候選人名單。

    2013年12月,韓家淮增選為中國科學院院士。

    2014年8月,韓家淮任廈門大學副校長。

    2017年5月,韓家淮獲得全國創新爭先獎。

    主要成就/韓家淮 編輯

    科研成就

    韓家淮長期從事應激反應的信號轉導研究,是p38這個進化上保守的應激信號通道的發現者。細胞內存在多條信號通路以介導不同的生物學反應。p38信號通路是細胞內最重要的信號通路之一,它在許多生物學反應包括細胞周期調控、細胞增殖、發育、分化、衰老、凋亡、免疫反應及腫瘤發生中起重要作用。韓家淮教授領導的實驗室在p38信號通路的研究領域一直保持持國際權威地位。

    近期韓家淮教授在細胞應激壞死機制研究方向上有突破性進展。迄今韓家淮教授已在世界主流學術刊物上發表論文200余篇,其中9篇發表在Cell、Nature和Science三大世界頂尖雜志上(6篇為通訊作者),12篇發表在Cell和Nature的姊妹雜志上(7篇為通訊作者)。截止2011年1月論文被引用2萬余次,單篇最高引用率達1900余次。并獲國內外專利多項,曾任世界權威刊物JBC編委。

    主要研究興趣:

    生物體內存在著抵御外界感染與侵害,清除內部病變的機構--免疫系統。免疫的功能可分為先天性免疫和獲得性免疫,韓家淮教授的研究重點是在先天性免疫系統中細胞內信號的傳導。研究方向包括:

    1.炎癥反應及免疫性疾病的分子機制;

    2.逆境(如輻射、許多化學致癌物、病原體感染、炎癥因子與基因突變等)反應與癌癥發生以及其它疾病的關系。

    代表論文

    1. Wu XN, Wang XK, Wu SQ, Lu J, Zheng M, Wang YH, Zhou H, Zhang H, Han J. 2011. Phosphorylation of Raptor by p38beta participates in arsenite-induced mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) activation. The Journal of biological chemistry286: 31501-11

    2. Zheng M, Wang YH, Wu XN, Wu SQ, Lu BJ, Dong MQ, Zhang H, Sun P, Lin SC, Guan KL, Han J. 2011. Inactivation of Rheb by PRAK-mediated phosphorylation is essential for energy-depletion-induced suppression of mTORC1. Nature cell biology13: 263-72

    3. Diao Y, Liu W, Wong CC, Wang X, Lee K, Cheung PY, Pan L, Xu T, Han J, Yates JR, 3rd, Zhang M, Wu Z. 2010. Oxidation-induced intramolecular disulfide bond inactivates mitogen-activated protein kinase kinase 6 by inhibiting ATP binding. PNAS USA 107: 20974-9

    4. Chen J, Xie C, Tian L, Hong L, Wu X, Han J. 2010. Participation of the p38 pathway in Drosophila host defense against pathogenic bacteria and fungi. PNAS USA 107: 20774-9

    5. Li Q, Lin S, Wang X, Lian G, Lu Z, Guo H, Ruan K, Wang Y, Ye Z, Han J, Lin SC. 2009. Axin determines cell fate by controlling the p53 activation threshold after DNA damage. Nature cell biology11: 1128-34

    6. Zhang DW, Shao J, Lin J, Zhang N, Lu BJ, Lin SC, Dong MQ, Han J. 2009. RIP3, an energy metabolism regulator that switches TNF-induced cell death from apoptosis to necrosis. Science325: 332-6

    7. Yang Z, Cheng W, Hong L, Chen W, Wang Y, Lin S, Han J, Zhou H, Gu J. 2007. Adenine nucleotide (ADP/ATP) translocase 3 participates in the tumor necrosis factor induced apoptosis of MCF-7 cells. Molecular biology of the cell18: 4681-9

    8. Kang YJ, Kim SO, Shimada S, Otsuka M, Seit-Nebi A, Kwon BS, Watts TH, Han J. 2007. Cell surface 4-1BBL mediates sequential signaling pathways 'downstream' of TLR and is required for sustained TNF production in macrophages. Nature immunology8: 601-9

    9. Sun P, Yoshizuka N, New L, Moser BA, Li Y, Liao R, Xie C, Chen J, Deng Q, Yamout M, Dong MQ, Frangou CG, Yates JR, 3rd, Wright PE, Han J. 2007. PRAK is essential for ras-induced senescence and tumor suppression. Cell128: 295-308

    10. Jing Q, Huang S, Guth S, Zarubin T, Motoyama A, Chen J, Di Padova F, Lin SC, Gram H, Han J. 2005. Involvement of microRNA in AU-rich element-mediated mRNA instability. Cell120: 623-34

    榮譽表彰

    “長江學者”成就獎獲得者

    社會任職/韓家淮 編輯

    應激細胞生物學國家重點實驗室(籌)實驗室主任。

    炎癥反應的細胞信號轉導網絡與腫瘤的關系 “973”項目首席科學家。

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